54110Estadística del Registro Estatal de Enfermedades Raras (ReeR)

Servicio responsable
Ministerio de Sanidad  - Secretaría de Estado de Sanidad
Unidad ejecutora
Dirección General de Salud Pública y Equidad en Salud  - Subdirección General de Calidad Asistencial
Participación de otros organismos
Sistemas de información y registros de enfermedades raras autonómicos y de las Ciudades de Ceuta y Melilla. Instituto de Salud Carlos III, a través del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras
Clase de operación
Estadísticas propiamente dichas, con resultados agregados en tablas
Sector o tema
Salud
Subsector o subtema
Prevención y detección de enfermedades
Nivel de desagregación
Autonómico
Ámbito territorial
Todo el territorio nacional
Metodología de la recogida de datos
Obtención mediante enumeración completa de datos administrativos originales
Forma de recogida de datos
Transcripción de documento administrativo, cualquiera que sea la forma de cumplimentar éste
Objetivo general
Proporcionar información epidemiológica sobre las enfermedades raras, para orientar la planificación y gestión sanitaria y la evaluación de las actividades preventivas y asistenciales relacionadas. Proveer los indicadores básicos que permitan la comparación entre las comunidades autónomas y con otros países
Variables de estudio
Número de casos registrados vivos y fallecidos del listado de enfermedades raras del ReeR. Prevalencia puntual
Variables de clasificación
Edad, sexo
Tipo de difusión
Informe anual. Internet

           

Periodicidad de la difusión
Anual
Periodicidad de la recogida de datos
Anual
Tipo de operación
Estructural
Unidades
Enfermos de enfermedades raras
Fuentes administrativas
Registro Estatal de Enfermedades Raras
Figura en el Plan Estadístico Nacional 2021-2024 actualizado
No
Legislación de la Unión Europea
No

Ficha histórica