Acidez media del mar (pH) en las aguas territoriales españolas

Ámbito

Biodiversidad

Eje de actuación

Presiones medioambientales y climáticas relacionadas con la producción y consumo de la UE

Tipo de indicador (Global, Europeo, Nacional)

Global, Europeo (sdg_14_50)

Correspondencia con otras baterías de indicadores

ODS: 14.3.1

Descripción

Se define como el valor promedio del pH medido en un conjunto representativo de estaciones de muestreo a lo largo de un período de tiempo determinado. El pH es una medida de la acidez (valores bajos) o alcalinidad (valores altos) de una solución y, en el contexto del indicador se expresa en escala Total a temperatura in situ y promediados por año. Los valores típicos de la superficie oceánica se encuentran actualmente en un rango aproximado de 8.0 a 8.2. En el contexto del océano, la acidez media del mar se utiliza como un indicador de la salud del ecosistema marino. La absorción de dióxido de carbono (CO2) de la atmósfera por parte del océano está provocando una disminución del pH del agua de mar, lo que se conoce como acidificación del océano. Este proceso tiene un impacto negativo en la calcificación de los organismos marinos, como los corales y los moluscos, y puede alterar la cadena alimentaria marina.

Método de cálculo

El método de cálculo del indicador "Acidez media del mar (pH)" se basa en la medición del pH del agua de mar en un conjunto de estaciones de muestreo representativas. Las estaciones de muestreo deben estar distribuidas de manera que se representen las diferentes condiciones ambientales del área de estudio. Los datos de pH medidos en las diferentes estaciones de muestreo se promedian para obtener el valor del indicador "Acidez media del mar (pH)".
En la elaboración de este indicador, los valores de pH, reportados en escala total a condiciones in-situ de temperatura y presión, se obtuvieron resolviendo el sistema termodinámico del CO₂ a partir de datos medidos de alcalinidad total (AT) y pCO₂. Como referencia para los valores medidos de AT, se empleó la climatología en malla de Lauvset et al. (2016), generada mediante interpolación de muestras discretas compiladas en la base de datos GLODAPv2 (Olsen et al., 2016). Para pCO₂ se emplearon los valores, promediados mensualmente, de Chau et al. (2022), que se obtuvieron a partir de mediciones en superficie de pCO2 compiladas en SOCAT (Bakker et al., 2016), y son consistentes con el indicador europeo ODS 14.3.1 publicado en CMEMS (Copernicus marine Service). La conversión termodinámica se llevó a cabo con las constantes de disociación del carbonato de Lueker et al. (2000), las constantes de equilibrio de Dickson (1990) para le bisulfato y de Pérez y Fraga (1987) para el fluoruro de hidrógeno, y la relación borato-salinidad formulada por Uppström (1974). El procedimiento sigue la metodología propuesta en el documento "IOC-XXIX/2Annex 14, IOC/EC-LI/2 Annex 6" (https://unesdoc.unesco.org/ark:/48223/pf0000265127.locale=es).

Los valores anuales se calcularon como promedio de los valores mensuales. Los límites de las demarcaciones marinas se tomaron de acuerdo con la Directiva Marco sobre la Estrategia Marina de la UE de la ley española 41/2010 de 29 de diciembre, sobre protección del medio marino.

Unidad de medida

Valor de pH

Fuente de datos

MCNU junto a Consejerías/departamentos con competencia en la materia de las comunidades autónomas, universidades

Periodicidad

Anual

Desagregaciones (Sexo, Edad, Comunidad Autónoma, Otros)

Demarcación

Proceden del Plan Estadístico Nacional (SI/NO)

No

Operación estadística

Actividad del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Código IOE: 43041)

Organismo responsable

MCNU junto a Consejerías/departamentos con competencia en la materia de las comunidades autónomas, universidades

Enlace a metadatos de Eurostat

Fecha de la última actualización de los metadatos

06/03/2024

Observaciones

Las referencias nombradas en el método de cálculo son:

Bakker, D. C. E., Pfeil, B., Landa, C. S., Metzl, N., O’Brien, K. M., Olsen, A., et al. (2016). A multi-decade record of high-quality fCO2 data in version 3 of the Surface Ocean CO2 Atlas (SOCAT). Earth Syst. Sci. Data 8, 383–413. doi: 10.5194/essd-8-383-2016.
Chau, T. T. T., Gehlen, M., and Chevallier, F. (2022). A seamless ensemble-based reconstruction of surface ocean pCO2 and air–sea CO2 fluxes over the global coastal and open oceans. Biogeosciences 19, 1087–1109. doi: 10.5194/bg-19-1087-2022.
Dickson, A. G. (1990). Thermodynamics of the dissociation of boric acid in synthetic seawater from 273.15 to 318.15 K. Deep Sea Res. Part Oceanogr. Res. Pap. 37, 755–766.
Lauvset, S. K., Key, R. M., Olsen, A., van Heuven, S., Velo, A., Lin, X., et al. (2016). A new global interior ocean mapped climatology: the 1ox1o GLODAP version 2. Earth Syst. Sci. Data 8, 325–340. doi: 10.5194/essd-8-325-2016.
Lueker, T. J., Dickson, A. G., and Keeling, C. D. (2000). Ocean pCO2 calculated from dissolved inorganic carbon, alkalinity, and equations for K1 and K2: validation based on laboratory measurements of CO2 in gas and seawater at equilibrium. Mar. Chem. 70, 105–119. doi: 10.1016/S0304-4203(00)00022-0.
Olsen, A., Key, R. M., van Heuven, S., Lauvset, S. K., Velo, A., Lin, X., et al. (2016). The Global Ocean Data Analysis Project version 2 (GLODAPv2) – an internally consistent data product for the world ocean. Earth Syst. Sci. Data 8, 297–323. doi: 10.5194/essd-8-297-2016.
Pérez, F. F., and Fraga, F. (1987). Association constant of fluoride and hydrogen ions in seawater. Mar. Chem. 21, 161–168. doi: 10.1016/0304-4203(87)90036-3.
Uppström, L. R. (1974). The boron/chlorinity ratio of deep-sea water from the Pacific Ocean. Deep Sea Res. Oceanogr. Abstr. 21, 161–162.